Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine unheilbare Krankheit, die zu Muskellähmungen, Muskelschwund, und schliesslich zum Tode führt. Sie ist zwar selten, doch für diejenigen die es trifft, ein harter Schicksalsschlag. Die Erkrankten müssen erleben, wie ihre körperliche Leistungskraft immer mehr abnimmt; und wie sie dadurch immer mehr auf die Hilfe ihrer Nächsten angewiesen werden. Viele Angehörige opfern ihre eigenen Interessen selbstlos, um dem Patienten in ihrer Mitte zu helfen. more…
Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine Krankheit, bei der diejenigen Nervenzellen geschädigt werden, welche für die Steuerung der Muskeln (Motoneurone) verantwortlich sind. Es sind dabei Nervenzellen betroffen, die vom Gehirn ins Rückenmark ziehen, sowie ausserdem solche, die vom Rückenmark zum Muskel ziehen. more…
Hauptsymptom der ALS ist die zunehmende Muskelschwäche, welche zu Beginn der Krankheit oft noch nicht wahrgenommen wird, weil sie langsam und allmählich auftritt. Viele Patienten wissen deshalb nicht genau, wann ihre Krankheit begonnen hat. more…
Die Ursache der Nervenzellschädigung ist nicht bekannt. Dafür wurden sehr verschiedene Theorien vorgeschlagen, von denen sich aber bis heute noch keine bestätigt hat. Die wichtigsten Modellvorstellungen über die Krankheitsentstehung sind derzeit: more…
Männer sind etwa 1.5 mal häufiger betroffen als Frauen. Es handelt sich meistens um ältere Menschen. Das mittlere Erkrankungsalter liegt bei etwa 55 Jahren, doch können auch jüngere Patienten (ab etwa 35 Jahren) betroffen sein. more…
Die Gesamtheit der Selbstheilungs-Vorgänge wirkt natürlicherweise dem Krankheitsprozess über manche noch unbekannte Wege stets entgegen. Keine noch so genaue Diagnostik und Kenntnis der Krankheitvorgänge erlaubt somit felsenfeste Voraussagen. Die moderne Forschung nimmt sich dieser Komplexität von Zusammenhängen gerade in letzter Zeit intensiv an. more…
Sämtliche Symptome der ALS können auch von anderen Krankheiten verursacht werden. Man hüte sich, allein wegen der Beobachtung von Faszikulationen auf ALS zu schliessen. Dies passiert leicht, wenn man sich mit dem Wesen dieser Krankheit erstmals auseinander setzt und hat schon manchen gänzlich gesunden Medizinstudenten verängstigt («gutartige Faszikulationen» s.u.). more…
Ärztliche Untersuchung
Zur Diagnosestellung ist die genaue Befragung des Patienten durch den Arzt (Anamnese) notwendig. Dann folgt eine genaue ärztliche Untersuchung der Funktionen des Nervensystems (Neurostatus). Der Hausarzt wird einen Spezialarzt für Neurologie beiziehen, der diese Untersuchung noch verfeinert. Anamnese und Neurostatus erlauben es dem Neurologen meistens bereits, den Verdacht auf eine ALS zu erheben oder auszuschliessen more…
Die Diagnose trifft zunächst verständlicherweise hart. Sie wird oft als «Todesurteil in Raten» aufgenommen. In dieser Situation kann zunächst die Überlegung hilfreich sein, dass der Krankheitsverlauf oft mehrere Jahre dauert und dass die Diagnose revidierbar bleibt. Zudem kann mit den heute vorhandenen Behandlungsmethoden der Krankheitsverlauf verlangsamt und die Lebensqualität in dieser Zeit deutlich verbessert werden. more…
Ein Forum für betroffene Patienten und Ärzte in der Schweiz bietet die
Schweizerische Gesellschaft für Muskelkranke (SGMK):
Kanzleistrasse 80, CH-8004 Zürich, Tel. 01 245 80 30, www.sgmk.ch more…